Labcorp fügt einen hochempfindlichen Antigentest hinzu, um nach einer aktiven COVID-19-Infektion zu suchen

Der Antigentest ist das neueste Produkt von Labcorp zur Bekämpfung von COVID-19 in jeder Phase, von diagnostischen Tests bis hin zu klinischen Studien und Impfdiensten
Burlington, North Carolina-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), das weltweit führende Life-Science-Unternehmen, gab heute die Einführung eines laborbasierten Neoantigen-Tests bekannt, der Ärzten helfen wird festzustellen, ob eine Person mit COVID-19 infiziert ist.
Der von DiaSorin entwickelte Antigentest kann Patienten auf ärztliche Anordnung zur Verfügung gestellt und getestet werden, um festzustellen, ob eine Person noch mit COVID-19 infiziert ist und sich ausbreiten kann.Der Test wird von einem Arzt oder einem anderen medizinischen Dienstleister unter Verwendung eines Nasen- oder Nasenrachenabstrichs zur Entnahme der Probe durchgeführt, die dann von Labcorp entnommen und verarbeitet wird.Die Ergebnisse können im Durchschnitt innerhalb von 24-48 Stunden nach der Abholung abgerufen werden.
Dr. Brian Caveney, Chief Medical Officer und Präsident von Labcorp Diagnostics, sagte: „Dieser neue hochempfindliche Antigentest ist ein weiteres Beispiel für das Engagement von Labcorp, Menschen mit den Informationen zu versorgen, die sie benötigen, um wichtige Gesundheitsentscheidungen zu treffen.“PCR-Tests gelten immer noch als Goldstandard für die Diagnose von COVID-19, da sie die kleinste Spur des Virus nachweisen können.Antigentests sind jedoch ein weiteres Instrument, das Menschen helfen kann zu verstehen, ob sie das Virus noch tragen können oder ob sie ihre Arbeits- und Lebensaktivitäten sicher wieder aufnehmen können.”
Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) können Antigentests in einer Vielzahl von Teststrategien eingesetzt werden, um auf die COVID-19-Pandemie zu reagieren und festzustellen, ob eine mit COVID-19 diagnostizierte Person immer noch ansteckend ist.
Labcorp rät Einzelpersonen weiterhin, die Gesundheitsrichtlinien zu befolgen, einschließlich des Tragens von Masken an öffentlichen Orten, des Abstandhaltens von der Gesellschaft, des häufigen Händewaschens und des Vermeidens großer Menschengruppen sowie des Erhalts des COVID-19-Impfstoffs, wenn die Verfügbarkeit zunimmt und die CDC-Richtlinien auf qualifiziertere Personen ausgeweitet werden .Weitere Informationen zu den COVID-19-Reaktions- und Testoptionen von Labcorp finden Sie auf der COVID-19-Microsite von Labcorp.
Der DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag-Antigentest wurde dem US-Markt zur Verfügung gestellt, nachdem die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) am 26. Oktober 2020 gemäß der FDA-Richtlinie 2019 für Diagnosetests für Coronavirus-Krankheiten benachrichtigt wurde. Veröffentlicht während des „Public Health Emergency“ (überarbeitete Ausgabe), veröffentlicht am 11. Mai 2020.
Labcorp ist ein führendes globales Life-Science-Unternehmen, das wichtige Informationen bereitstellt, um Ärzten, Krankenhäusern, Pharmaunternehmen, Forschern und Patienten zu helfen, klare und sichere Entscheidungen zu treffen.Durch unsere beispiellosen Diagnose- und Arzneimittelentwicklungskapazitäten können wir Erkenntnisse liefern und Innovationen beschleunigen, um die Gesundheit zu verbessern und das Leben zu verbessern.Wir haben mehr als 75.000 Mitarbeiter und erbringen Dienstleistungen für Kunden in mehr als 100 Ländern.Labcorp (NYSE: LH) berichtet, dass der Umsatz für das Geschäftsjahr 2020 14 Milliarden US-Dollar betragen wird.Erfahren Sie mehr über Labcorp auf www.Labcorp.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn und Twitter @Labcorp.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf klinische Labortests, die potenziellen Vorteile des COVID-19-Testkits für die Heimentnahme und unsere Möglichkeiten für die COVID-19-Pandemie und zukünftiges Wachstum.Jede zukunftsgerichtete Aussage kann sich aufgrund verschiedener wichtiger Faktoren ändern, von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen, einschließlich, aber nicht beschränkt darauf, ob sich unsere Reaktion auf die COVID-19-Pandemie als wirksam erweisen wird, und die Auswirkungen von COVID-19 auf unser Geschäft und finanzielle Bedingungen sowie die allgemeinen Wirtschafts-, Geschäfts- und Marktbedingungen, Wettbewerbsverhalten und andere unvorhergesehene Änderungen und allgemeine Unsicherheit auf dem Markt, Änderungen der staatlichen Vorschriften (einschließlich Gesundheitsreformen, Kaufentscheidungen von Kunden, einschließlich Änderungen bei Lebensmitteln und Arzneimitteln). Vorschriften oder Richtlinien von Pandemiezahlern, andere ungünstige Verhaltensweisen der Regierung und von Drittzahlern, die Einhaltung von Vorschriften und anderen Anforderungen durch das Unternehmen, Fragen der Patientensicherheit, Testrichtlinien oder vorgeschlagene Änderungen auf Bundes-, Landes- und lokaler Ebene Die Reaktion der Regierung auf COVID-19 Pandemie führte zu ungünstigen Ergebnissen in wichtigen Rechtsstreitigkeiten und konnte die Kundenbeziehung nicht aufrechterhalten oder ausbauenationsschiffe: Wir haben die Fähigkeit, neue Produkte zu entwickeln oder zu erwerben und uns an technologische Veränderungen, Informationstechnologie, System- oder Datensicherheitsfehler anzupassen, und die Fähigkeit, Mitarbeiterbeziehungen aufzubauen.Diese Faktoren wurden in einigen Fällen beeinflusst und können in Zukunft (zusammen mit anderen Faktoren) die Fähigkeit des Unternehmens beeinträchtigen, die Geschäftsstrategie des Unternehmens umzusetzen, und die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen vorgeschlagenen Ergebnissen abweichen.Daher werden die Leser davor gewarnt, sich zu sehr auf unsere zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.Auch wenn sich seine Erwartungen ändern, ist das Unternehmen nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.Alle diese zukunftsgerichteten Aussagen sind ausdrücklich an diesen Warnhinweis gebunden.Jahresbericht auf dem neuesten Formular 10-K und dem nachfolgenden Formular 10-Q des Unternehmens (jeweils einschließlich unter der Überschrift „Risk Factors“) und „Sonstige vom Unternehmen bei der SEC eingereichte Dokumente.


Postzeit: 19. Februar 2021