8. Aprilth, 2021, COVID-19/Influenza A & B-Antigen-Testkits, die von Konsung Medical unabhängig entwickelt wurden, haben erfolgreich die Zulassungsbescheide des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArm), Deutschland, erhalten.Nach den Antigen- und Speicheltestkits ist es die dritte Art von Schnelltestkits für COVID-19
die die Marktzulassung vom deutschen BfArM erhalten hat.Diese Schnelltest-Kits werden offiziellen deutschen Institutionen dabei helfen, ein groß angelegtes Schnellscreening auf SARS-CoV-2 durchzuführen, um das Gemeinwohl zu gewährleisten.
Das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) ist das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, das alle Chemikalien, pflanzlichen Arzneimittel und Hilfsstoffe überwacht.
Influenza (Grippe) und COVID-19 sind beides ansteckende Atemwegserkrankungen, die durch Kontakt, Tröpfchen etc. verbreitet werden können. Die Symptome des neuartigen Coronavirus u
Influenzavirus sind ähnlich.Beide Krankheiten können Fieber, Husten, Gliederschmerzen verursachen und zu einer Lungenentzündung oder einer schweren Lungenentzündung führen.Das Konsung COVID-19/Influenza A&B Antigen-Schnelltestkit (kolloidales Gold) kann Multiplex-Tests durchführen, um die Ursache der Symptome zwischen COVID-19 und Grippe mit einer einzigen Rachen- oder Nasenabstrichprobe zu unterscheiden, um die Belastung des Gesundheitssystems zu verringern und die Anforderungen zu erfüllen des schnellen Screenings vor Ort in verschiedenen Ländern.
Postzeit: 09.04.2021