Kurz nachdem Abbott die Lieferung von 150 Millionen Antigen-Schnelltests an die Bundesregierung zur flächendeckenden Verteilung als Reaktion auf die COVID-19-Pandemie abgeschlossen hatte, veröffentlichten Forscher der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) eine Studie, aus der hervorgeht, dass kartenbasierte Diagnostik möglich ist nicht ansteckend sein Etwa zwei Drittel der asymptomatischen Fälle.
Die Studie wurde mit lokalen Gesundheitsbehörden in Pima County, Arizona, in der Nähe von Tucson City durchgeführt.Die Studie sammelte gepaarte Proben von mehr als 3.400 Erwachsenen und Jugendlichen.Ein Abstrich wurde mit dem BinaxNOW-Test von Abbott getestet, während der andere mit einem PCR-basierten Molekulartest verarbeitet wurde.
Unter denjenigen, die positiv getestet wurden, stellten die Forscher fest, dass der Antigentest COVID-19-Infektionen bei 35,8 % derjenigen, die keine Symptome meldeten, und bei 64,2 % derjenigen, die angaben, sich in den ersten zwei Wochen unwohl gefühlt zu haben, korrekt erkannte.
Verschiedene Arten von Coronavirus-Tests können jedoch in verschiedenen Umgebungen und Bedingungen nicht genau gleich gestaltet werden und können je nach untersuchten Objekten und Verwendungszeitpunkt variieren.Wie Abbott (Abbott) in einer Erklärung betonte, schnitten seine Tests besser ab, wenn es darum ging, Menschen mit dem größten Infektions- und Krankheitsübertragungspotenzial (oder Proben mit lebenden kultivierbaren Viren) zu finden.
Das Unternehmen wies darauf hin, dass „BinaxNOW sehr gut in der Erkennung infektiöser Populationen ist“, was auf positive Teilnehmer hindeutet.Der Test identifizierte 78,6 % der Menschen, die das Virus kultivieren können, aber asymptomatisch sind, und 92,6 % der Menschen mit Symptomen.
Der Immunoassay-Test ist vollständig in einem Papierheft in der Größe einer Kreditkarte enthalten, in das ein Wattestäbchen eingelegt und mit den Tröpfchen in der Reagenzflasche gemischt wird.Eine Reihe farbiger Linien schien positive, negative oder ungültige Ergebnisse zu liefern.
Die CDC-Studie ergab, dass der BinaxNOW-Test auch genauer ist.Unter symptomatischen Teilnehmern, die in den letzten 7 Tagen Anzeichen der Krankheit berichteten, betrug die Sensitivität 71,1 %, was eine der zugelassenen Verwendungen des von der FDA zugelassenen Tests ist.Gleichzeitig zeigten Abbotts eigene klinische Daten, dass die Sensitivität derselben Patientengruppe 84,6 % betrug.
Das Unternehmen sagte: „Ebenso wichtig ist, dass diese Daten zeigen, dass BinaxNOW in 96,9 % der Fälle die richtige Antwort geben wird, wenn der Patient keine Symptome hat und das Ergebnis negativ ist“, verweist das Unternehmen auf die Spezifitätsmessung des Tests.
Die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) stimmten der Einschätzung zu und sagten, dass Antigen-Schnelltests aufgrund ihrer Benutzerfreundlichkeit und Schnelligkeit eine geringere falsch-positive Ergebnisrate aufweisen (obwohl es Einschränkungen im Vergleich zu PCR-Tests im Labor gibt). Bearbeitungszeit und niedrige Kosten sind nach wie vor ein wichtiges Screening-Instrument.Produktion und Betrieb.
Die Forscher sagten: „Menschen, die innerhalb von 15 bis 30 Minuten ein positives Testergebnis wissen, können schneller unter Quarantäne gestellt werden und können die Kontaktverfolgung früher einleiten und sind effektiver als das Zurücksenden des Testergebnisses einige Tage später.“„Antigentest ist effektiver.“Eine schnelle Bearbeitungszeit kann dazu beitragen, die Ausbreitung zu begrenzen, indem infizierte Personen schneller identifiziert werden können, um unter Quarantäne gestellt zu werden, insbesondere wenn sie als Teil einer seriellen Teststrategie verwendet werden.“
Abbott sagte letzten Monat, dass es plant, BinaxNOW-Tests direkt für kommerzielle Käufe zur Verwendung zu Hause und vor Ort durch Gesundheitsdienstleister anzubieten, und plant, bis Ende März weitere 30 Millionen BinaxNOW-Tests und weitere 90 Millionen an At the zu liefern Ende Juni.
Postzeit: 25. Februar 2021