Am 14. Januar 2021 fotografierte das NHS-Vakzinierungszentrum im Robertson House in Stevenage, Großbritannien, das Innova SARS-CoV-2-Antigen-Testkit, als die Coronavirus-Krankheit (COVID-19) ausbrach.Leon Neal/Pool über REUTERS/Dateifoto
London, 17. Juni (Reuters) – Die britische Arzneimittelbehörde verlängerte am Donnerstag die Notfallzulassung (EUA) für den Nebenstrom-COVID-19-Test von Innova und erklärte, sie sei mit der Überprüfung des Tests nach einer Warnung ihres US-Pendants zufrieden.
Der Test von Innova wurde für asymptomatische Tests als Teil des Test- und Nachverfolgungssystems in England zugelassen.
Letzte Woche forderte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Öffentlichkeit auf, die Verwendung des Tests einzustellen, und warnte davor, dass seine Leistung noch nicht vollständig nachgewiesen wurde.
„Wir haben die Überprüfung der Risikobewertung nun abgeschlossen und sind zufrieden, dass derzeit keine weiteren Maßnahmen erforderlich oder empfohlen sind“, sagte Graeme Tunbridge, Leiter der Abteilung für Geräte bei der Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA).
Der britische Premierminister Boris Johnson sagte, dass regelmäßige asymptomatische Tests eine wichtige Rolle bei der Wiedereröffnung der Wirtschaft spielen.Einige Wissenschaftler stellen jedoch die Genauigkeit der in Großbritannien verwendeten Schnelltests in Frage und sagen, dass sie möglicherweise mehr schaden als nützen.Weiterlesen
Das Gesundheitsministerium des Vereinigten Königreichs erklärte, dass diese Tests streng validiert wurden und dazu beitragen können, den Ausbruch zu stoppen, indem unentdeckte COVID-19-Fälle entdeckt werden.
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Das Hauptproduktionszentrum in Dongguan, Provinz Guangdong, Chinas bevölkerungsreichster Provinz, startete am Montag einen groß angelegten Coronavirus-Test und blockierte die Gemeinde, nachdem die erste Infektion in der aktuellen Epidemie festgestellt worden war.
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Postzeit: 21. Juni 2021