COVID-19/Influenza A&B Antigen-Schnelltestkit (Kolloidales Gold)

Kurze Beschreibung:


Produktdetail

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Verwendungszweck:

◆Zur Erkennung während des Zeitraums mit epidemischer Häufigkeit beantragt, um eine Grippe-A/B- und eine COVID-19-Infektion zu unterscheiden,bei der Entwicklung eines Diagnose- und Behandlungsplans helfen.

◆COVID-19/Influenza-A&B-Antigen-Schnelltestkit (kolloidales Gold) ist ein immunochromatographischer Assay für den schnellen qualitativen Nachweis des Coronavirus (SARS-CoV-2)-Antigens mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom und des Nukleoprotein-Antigens des Influenza-A&B-Virus aus der Nasen- oder Rachenabstrichprobe.Der Test liefert vorläufige Testergebnisse.Der Test soll als Hilfsmittel bei der Diagnose einer SARS-CoV-2- und Influenza-A&B-Virusinfektion eingesetzt werden.Diese Testkarte kann nicht als Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2- und Influenza-A&B-Virusinfektion verwendet werden

Probenahmeverfahren

◆Oropharyngealer Abstrich, Nasopharyngealer Abstrich

Arbeitsprinzip:

◆COVID-19/Influenza-A&B-Antigen-Schnelltestkit (kolloidales Gold) basiert auf dem Prinzip des Capture-Immunassays zur Bestimmung des COVID-19-Antigens und des Nukleoprotein-Antigens des Influenza-A&B-Virus aus der Nasen- oder Rachenabstrichprobe.Wenn die Probe in die Testvorrichtung gegeben wird, wird die Probe durch Kapillarwirkung in die Vorrichtung aufgenommen.Wenn die Probe ein neuartiges Coronavirus-Antigen enthält, wird das Antigen mit dem mit kolloidalem Gold markierten neuartigen Coronavirus-Antikörper kombiniert, und wenn die Konzentration des neuartigen Coronavirus-Antigens in der Probe bei oder über der Mindestnachweisgrenze liegt, bindet der Immunkomplex weiter an das beschichtete Antigen in die T-Linie und dies erzeugt eine farbige Testbande, die ein positives Ergebnis anzeigt.Wenn die Konzentration des neuartigen Coronavirus-Antigens in der Probe Null ist oder unter der Mindestnachweisgrenze liegt, ist in der Testregion des Geräts kein sichtbarer farbiger Streifen zu sehen.Dies weist auf ein negatives Ergebnis hin.Wenn die Probe Influenza-A- und -B-Virus-Antigene enthält, der Gehalt an Influenza-A- und -B-Virus-Antigenen in der Probe bei oder über der Mindestnachweisgrenze liegt, bilden Influenza-A- und -B-Virus-Antigene ursprünglich Antigen-Antikörper-Komplexe mit markierten Antikörpern, den Komplex fließt in die obere Schicht der Reagenzmembran, kombinieren Sie den monoklonalen Influenza-A-Nukleoprotein-Antikörper und (oder) den monoklonalen Influenza-B-Nukleoprotein-Antikörper, die mit dem Nachweisbereich A bzw. (oder) B-Bereich auf der Membran beschichtet sind, in den Testregionen A und ( oder) B, schließlich erscheint ein purpurroter Streifen und das Ergebnis ist positiv, wenn kein purpurroter Streifen vorhanden ist, ist das Ergebnis negativ.

◆ Der magentafarbene Streifen im Qualitätskontrollbereich dient zur Bestimmung, ob genügend Proben vorhanden sind, ob der tomografische Prozess Standard ist oder nicht, er dient auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien.Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht erscheint, bedeutet dies, dass das Testergebnis ungültig ist und die Probe erneut getestet werden muss.

Produktdetail:

◆ Die neuartigen Coronaviren gehören zur Gattung β.COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege.Menschen sind im Allgemeinen anfällig.Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle, asymptomatisch Infizierte können auch eine Infektionsquelle sein.Die Inkubationszeit beträgt nach aktueller epidemiologischer Untersuchung 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage.Die wichtigsten Manifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten.Verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall werden in einigen Fällen gefunden.

◆Influenzavirus, Abkürzung ist Influenza, es ist die akute Infektion der Atemwege, die durch das Influenzavirus verursacht wird, eine sehr starke Infektiosität hat, sich hauptsächlich durch Husten und Niesen ausbreitet, Influenzaviren verursachen häufig Fieber, Müdigkeit, Muskelkater und leichte bis mittelschwere Atemwegsbeschwerden, die bei älteren oder kleinen Kindern mit geschwächtem Immunsystem und bei manchen Patienten mit eingeschränkter Immunität schwerwiegender sein können, wie z. B. Lungenentzündung, Myokarditis oder Herz- und Lungenversagen.Im Allgemeinen treten Ausbrüche im Frühjahr und Winter auf, unterteilt in Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus und Influenza-C-Virus.Das Influenza-A-Virus, das Menschen, Vögel und Säugetiere infizieren kann, ist sehr variabel und kann eine weltweite Influenza-Pandemie verursachen, Influenza-B-Viren verursachen häufig lokalisierte Ausbrüche, Influenza-C-Viren sind antigenetisch sehr stabil und verursachen im Allgemeinen keine Epidemien.

◆ Um das Blutungsrisiko zu verringern, können einige Bereiche des Blutes nicht gemessen werden.

◆Um das Ergebnis schnell innerhalb von 15 min zu erhalten.

◆Das Verfahren ist einfach und leicht zu üben.

◆Es gilt für Proben aus verschiedenen Quellen, einschließlich Nasen-Rachen-Abstrich und Rachen-Abstrich.

Leistung

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Wie benutzt man:

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